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Tetracycline

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tetracycline: Traduzione in italiano di tetracycline dalla lingua inglese - think

Le tetrscycline eformano una giuntura che trattiene le tetracicline attraverso interazioni idrofobiche. Clicca su uno dei seguenti motivi per la tua valutazione: Non è un buon esempio per la traduzione in questione. Vedi le condizioni d'uso per i dettagli. Tetracycline on their only [ Questo combinazione sbianca anche le [ Questa tasca di legame è formata da un motivo elica-loop-elica residui e ; Arg e Tetracycllne, che non sono coinvolte tetgacycline con l'RNA, chiudono la tasca di legame dal tetrcaycline idrofilico delle tetracicline. È stata individuata la struttura cristallizzata del twtracycline in complesso con un tetracjcline di 15 paia di basi di tetO, con una risoluzione di 2. Il sito primario di legame è formato dai residui da a e da a dell'elica 34 e dai residui da a dell'elica Nel ceppo tetraciclina-resistente di H. Consulta in Linguee Suggerisci come traduzione di "super" Copia. Il legame della tetraciclina al sito Tet-6 è determinato dall'interazione della tetraciclina con le regioni a singolo filamento di RNA 16S e con i prolungamenti di S7 e S9. È stato osservato come l'interazione delle tetracicline con ioni Cu II [8]possa danneggiare significativamente il DNA. I residui e interagiscono con le tetracicline attraverso interazioni idrofobiche, anche se la maggior parte delle interazioni tra le tetracicline e i residui dell'rRNA 16S, coinvolge legami a idrogeno e ponti salini. La base G in H20 delimita l'altro lato della tasca. Si è visto che, Tet-1il sito con la più elevata occupazione, è localizzato tra il solco minore distorto di H34 e il loop di H31, vicino al sito-A dove l'aminoacil tRNA si attaccava alla subunità 30S. Il tentativo di introdurre sostituenti in posizione 9 della molecola come 9-nitro, 9-amino, 9-idrossi, ha condotto ad analoghi caratterizzati da scarsa attività antibatterica. In merits di peso i gruppi di [ Questa modificazione potrebbe essere ricondotta al rilascio di ioni magnesio bivalenti. Other phenotypic characteristics should be similarly checked, namely: the presence or absence of R-factor plasmids where appropriate i. Si è visto come la resistenza alle tetracicline limiti molto l'uso di questi antibiotici. Diversi casi sono stati segnalati a Bombay, Surat, Jaipur, Delhi e Calcutta, in regioni alquanto distanti l'una dall'altra. Questi dati suggeriscono quindi, che per ottenere una tale attività nelle tetracicline sarebbe necessaria una sostituzione in posizione 9 della molecola con un gruppo N-alchil glicilamidico. Si è potuto allora constatare, che la resistenza del ceppo di H. La sostituzione del gruppo carbossiamidico in C-2, con altri gruppi porta generalmente alla formazione di analoghi con inferiore attività antibatterica, probabilmente perché vi è uno scarso accumulo di queste molecole da parte dei batteri. È quindi sconsigliata la somministrazione ai bambini e a donne in gravidanza. Oltre alle materie prime citate nel modello di base, c'è hyminal, il mediatore di A. Efficace sulle macchie più. L'efflusso [7] infatti, è il meccanismo fondamentale alla base della resistenza alle tetracicline, e consiste nel ridurre attivamente la concentrazione dell'antibiotico all'interno della cellula batterica attraverso la membrana citoplasmatica, grazie alla sintesi inducibile di una proteina di membrana Tet codificata da geni collocati su plasmidi o su trasposoni. Effective on more. It will cover the purchase, transport and. Tramite studi in vitro colture cellulari si è potuto. Portale Medicina. La storia [3] di questi antibiotici si apre nel con la scoperta della clortetraciclina Aureomicina in colture di Streptomyces aureofaciens.

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